• Quiasinon

6 Deelnemers overleden tijdens Pfizer COVID-vaccinproeven - Onthullingen van FDA-documenten

Bijgewerkt: 11 dec 2020

Een nieuw vrijgegeven document van de FDA (Amerikaanse Food and Drug Administration) heeft het overlijden van 6 deelnemers tijdens de COVID-vaccinproeven van Pfizer aan het licht gebracht. Volgens een Pfizer-testdeelnemer werd hij na het tweede vaccin door rillingen wakker en schudde hij zo hard dat hij een tand brak. "Het deed pijn om zelfs maar tussen mijn lakens te liggen," zei hij. Zes deelnemers stierven tijdens de proeven met het Pfizer COVID-vaccin - onthullingen van het FDA-document.

De FDA kondigde dinsdag aan dat twee proefdeelnemers zijn overleden na hun coronavirusvaccin. Volgens Maariv, de zusterpublicatie van The Jerusalem Post, kondigde de FDA dinsdag aan dat er momenteel niet genoeg onderzoek is om de veiligheid van het vaccin te garanderen voor immunogecompromitteerde groepen, zwangere vrouwen en kinderen. Volgens de gepubliceerde gegevens zijn zes van de deelnemers aan het experiment overleden, van wie er twee het vaccin hebben gekregen en vier van de controlegroep een placebo hebben gekregen.


De Jeruzalem Post veranderde inmiddels de kop van hun verhaal van 'FDA kondigt sterfgevallen aan van twee Pfizer-vaccin proefdeelnemers' (link) naar" de eerste Pfizer coronavirusvaccins die op woensdag worden uitgebracht (live-link). Het 53 pagina's tellende informatieverslag (PDF download hieronder), dat op woensdagochtend is vrijgegeven, is de eerste gedetailleerde analyse van de vaccinproef door Pfizer en BioNTech, die in November vonden dat het vaccin 95 percenten efficiënt in het verhinderen van coronavirusbesmettingen was.


Volgens het gepubliceerde FDA-rapport:


Een hoger percentage van de ontvangers van vaccins meldde bijwerkingen in vergelijking met ontvangers van placebo's, en deze onbalans werd veroorzaakt door de reactogeniciteit (gevraagde bijwerkingen) die werd gemeld in de 7 dagen na de vaccinatie en ongevraagde bijwerkingen die overeenkwamen met de reactogeniciteitssymptomen bij deelnemers die niet in de subset van de reactogeniciteit zaten.

De frequentie en ernst van systemische AE's waren hoger in de jongere dan de oudere leeftijdsgroepen. Binnen elke leeftijdsgroep was de frequentie en ernst van systemische AE's hoger na Dosis 2 dan Dosis 1, met uitzondering van braken en diarree, die over het algemeen vergelijkbaar was ongeacht de dosis. Voor beide leeftijdsgroepen kwamen vermoeidheid, hoofdpijn en nieuwe/verergerde spierpijn het meest voor.


Een Pfizer proefdeelnemer vertelde CNBC dat hij na het tweede shot wakker werd met rillingen en zo hard schudde dat hij een tand brak. "Het deed pijn om zelfs maar in mijn laken te liggen," zei hij. Anderen ervoeren hoofdpijn en vermoeidheid. Toen proefdeelnemer Yasir Batalvi voor het eerst de 22 pagina's tellende instemmingsformulier met waarschuwingen van Moderna las, die zich uitstrekte van helemaal niets tot de dood, voelde hij zich behoorlijk ongerust, vertelde hij CNBC.


Door het aantal meldingen van ernstige bijwerkingen is Moderna al gestopt met het testen van de hoogste dosis van zijn vaccin tijdens de proef. Ondertussen stierf een andere vrijwilliger tijdens een proef met het COVID-19 vaccin, ontwikkeld door AstraZeneca en de Universiteit van Oxford. Eerder had de medicijngigant AstraZeneca de wereldwijde proeven met zijn coronavirusvaccin tegengehouden nadat het een mysterieuze ziekte had veroorzaakt bij een van de vrijwilligers. Het bedrijf zei dat het de oorzaak van de onverklaarbare ziekte onderzoekt, maar zei niet wie de proef had tegengehouden. De mysterieuze ziekte is naar verluidt een ontstekingssyndroom dat bekend staat als transversale myelitis en dat kan leiden tot verlamming.


Er is veel onrust en wantrouwen onder de mensen met betrekking tot het COVID-19 vaccin en de regelgevers en bedrijven hebben er alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de mensen vertrouwen hebben in het vaccinatieproces.

Echter, zoals eerder gemeld door GreatGameIndia, heeft een senior manager van AstraZeneca schokkende details onthuld dat niet tegen het bedrijf juridische stappen ondernemen kunnen worden voor mogelijke bijwerkingen of ongewenste reacties veroorzaakt door zijn Covid-19-vaccin.


Het bedrijf heeft overeenkomsten met de overheid waarbij AstraZeneca niet verantwoordelijk kan worden gesteld voor eventuele neveneffecten van het vaccin en de betrokkenen zullen geen juridisch verhaal hebben. AstraZeneca heeft bescherming gekregen tegen toekomstige productaansprakelijkheidsclaims in verband met haar COVID-19-vaccin van de meeste landen waarmee zij leveringsovereenkomsten heeft gesloten.


Kijk voor de laatste updates over de uitbraak op onze Coronavirus Coverage.

GreatGameIndia is een tijdschrift over Geopolitiek en Internationale Betrekkingen. Maak kennis met de geopolitieke bedreigingen waarmee India wordt geconfronteerd in ons exclusieve boek India in Cognitive Dissonance.



487509896-VRBPAC-12-10-20-Meeting-Briefi
.
• 1.19MB

Volg Tribute op Facebook voor het laatste nieuws en blijf up to date met wat er ECHT aan de gang is in de wereld! Steun de vrijheidsbeweging, jouw toekomst en die van je geliefden. Deel dit bericht op social media en in je eigen netwerk. DOEN!

6,479 keer bekeken0 reacties

Recente blogposts

Alles weergeven